关于个人监测结果如何评价 常规和特殊监测的目的是将个人接受的有效当量剂量控制在年剂量限值（50 mSv）以下。为确保人员安全，在进行具体评估时可以采用调查级别的概念。一般来说，...

医疗器械mdr认证是什么 新的医疗器械（MDR）法规于2017年5月生效，以取代现行的医疗器械指令（93/42/EEC）（MDD）和现行的植入配方医疗器械指令(90/385/EEC)(AIMDD) 自2021 年5 月26 日起生效。...

临床医学设备质控检测 只有加强临床医学设备质控检测，才能保证科学、合理、有效的临床检验结果，帮助医生对疾病做出正确、科学的判断，制定有效的治疗方案。...

医疗机构应该如何按照相关规定设置电离辐射标志 医疗机构使用、储存放射性同位素和辐射装置的场所，应当按照国家有关规定设置明显的电离辐射标志，其人口办公室应当设置防护设施和必要的防护安全联锁、...

助力精彩冬奥，精准计量必不可少 随着北京冬奥会的圆满闭幕，第十三届冬残奥会将于2022年3月4日至13日在北京和河北张家口举行。两项国际赛事是我国重要历史节点的重大标志性活动，是展现国家...

通过查看检验报告发现有关检验设备的缺陷 《医疗器械生产质量管理规范》第二十一条规定，企业必须配备与产品检验要求相适应的检验仪器设备，主要检验仪器设备必须有明确的操作规程。...