医疗器械研发如何开展加速老化实验？ 如果按实际储存时间和实际环境储存条件进行检测需要很长的时间才能获得结果，为了在实时有效期结果获得以前，有必要进行加速老化实验提供确定有效期的实...

实施注册自检，械企如何应对？ 10月21日，国家药监局发布《医疗器械注册自检管理规定》，对自检能力要求、自检报告要求、委托检验要求、申报资料要求、现场检查要求和责任要求作出规定。...

医械药物相容性试验实例详解 药物相容性实验的检测方法主要依据中国药典相关方法进行检测，现将常用药品检测依据整理如下表5供大家查阅选用参考：...

首宏检测组织全员观看2023年全国放射卫生技术工作会议 2023年3月29-30日，2023年全国放射卫生技术工作会议顺利召开。...

医疗器械包装技术知识汇总 纸塑袋和 纸纸袋为主（纸塑袋多为美国纸，法国纸，英国纸；纸纸袋为国产纸）。...

好消息! 新版GB9706注册检验可以＂边审边检＂ 各地级以上市市场监督管理局，省药品监管局各有关直属事业单位，各有关单位： ...