医疗器械mdr认证是什么 新的医疗器械（MDR）法规于2017年5月生效，以取代现行的医疗器械指令（93/42/EEC）（MDD）和现行的植入配方医疗器械指令(90/385/EEC)(AIMDD) 自2021 年5 月26 日起生效。...

临床医学设备质控检测 只有加强临床医学设备质控检测，才能保证科学、合理、有效的临床检验结果，帮助医生对疾病做出正确、科学的判断，制定有效的治疗方案。...

医疗设备维护、验证和校准制度 为加强设施设备的维护、检查、校准管理，使医院所有设施设备符合相关医疗设备要求法规法规，确保质量医院购买的医疗设备。医院，这个制度是专门制定的。...

疫往无前尽全力，疫不容辞担使命丨首宏检测凝聚抗疫青春力量 疫情就是命令，疫情就是战场。面对来势汹汹的新冠肺炎疫情，首宏检测主动投身这场没有硝烟的抗疫“战场”，积极响应集团抗疫号召，闻令而动，第一时间集...

开展放射诊疗的医疗机构应当建立哪些档案资料 医疗机构发生辐射危害事故时，应当及时通知当地卫生行政部门和有关部门，采取有效措施防止事故扩大。对已经或可能面临放射风险的，将及时安排就医、体检...

医疗机构应该如何按照相关规定设置电离辐射标志 医疗机构使用、储存放射性同位素和辐射装置的场所，应当按照国家有关规定设置明显的电离辐射标志，其人口办公室应当设置防护设施和必要的防护安全联锁、...